#기형아검사 #니프티검사 #취약선x증후군검사 #임신초기12주13주 #1차기형아검사 #검사종류눈투명대,니프티검사,취약선x증후군검사 #기형아검사 #니프티 검사 #취약선x증후군 검사,임신초기12주13주 #1차기형아 검사, 검사종류눈투명대,니프티 검사,취약선x증후군 검사
하루하루가 엄청 길었는데 12주가 빨라지라고 했는데 드디어 12주 입성..! 12주에 접어들면 1차 기형아 검사가 시작된다. 보편적으로 통합선별검사는 1차 기형아 검사를 하고 4주 후 2차 기형아 검사를 하고 그 결과가 합쳐진 내용으로 대략 18주~20주쯤 최종 결과를 알 수 있다. 고전적으로 해오던 방식으로 무료가 아닌 1차, 2차 검사 각각 5~6만원 정도 지불해야 하지만 병원마다 가격은 다를 수 있다. 1차 검사에서는 채혈 검사와 목 투명대 검사를 진행한다. 병원마다 다르지만 나는 입체초음파를 통해 나무의 투명띠를 검사하고 입체초음파 사진도 찍었다. 1차 검사에서 채혈 검사 결과까지 잘 나오면 여기서 잘 나온다는 것은 ‘저위험군입니다’라는 메시지를 받는 것이다. 2차 검사에서 다시 채혈 검사를 하고 2차 검사에서 주로 받는 것은 신경관 손실이다. 자녀의 장기나 신경이 잘 자라고 있는지 확인할 것! 여기까지가! 보편적인 흐름이고 많은 분들이 듣고 고민하고 있는 니프티 검사, 취약X증후군 선별검사에 대해서 이야기 해보겠습니다. 니프티 검사 더맘스캐닝플러스 하루하루가 엄청 길었는데 12주가 빨라지라고 했는데 드디어 12주 입성..! 12주에 접어들면 1차 기형아 검사가 시작된다. 보편적으로 통합선별검사는 1차 기형아 검사를 하고 4주 후 2차 기형아 검사를 하고 그 결과가 합쳐진 내용으로 대략 18주~20주쯤 최종 결과를 알 수 있다. 고전적으로 해오던 방식으로 무료가 아닌 1차, 2차 검사 각각 5~6만원 정도 지불해야 하지만 병원마다 가격은 다를 수 있다. 1차 검사에서는 채혈 검사와 목 투명대 검사를 진행한다. 병원마다 다르지만 나는 입체초음파를 통해 나무의 투명띠를 검사하고 입체초음파 사진도 찍었다. 1차 검사에서 채혈 검사 결과까지 잘 나오면 여기서 잘 나온다는 것은 ‘저위험군입니다’라는 메시지를 받는 것이다. 2차 검사에서 다시 채혈 검사를 하고 2차 검사에서 주로 받는 것은 신경관 손실이다. 자녀의 장기나 신경이 잘 자라고 있는지 확인할 것! 여기까지가! 보편적인 흐름이고 많은 분들이 듣고 고민하고 있는 니프티 검사, 취약X증후군 선별검사에 대해서 이야기 해보겠습니다. 니프티 검사 더맘스캐닝플러스
니프티 검사도 여러 회사가 있는 것 같은데 내가 진행한 회사는 #더맘스캐닝플러스는 임신 초기(10주 이상) 산모의 혈액 분석을 통해 태아의 126가지 염색체 이상을 선별하는 산전염색체 검사다. 주수가 쌓일수록 엄마의 혈액에는 태아의 DNA도 함께 흐르게 돼 양이 많아지는데 체혈을 통해 태아 DNA를 분석해 정상군과 비교 분석하고 주요 염색체 이상을 살펴보는 검사다. 검사 종류에 따른 검출률 비교 니프티 검사도 여러 회사가 있는 것 같은데 내가 진행한 회사는 #더맘스캐닝플러스는 임신 초기(10주 이상) 산모의 혈액 분석을 통해 태아의 126가지 염색체 이상을 선별하는 산전염색체 검사다. 주수가 쌓일수록 엄마의 혈액에는 태아의 DNA도 함께 흐르게 돼 양이 많아지는데 체혈을 통해 태아 DNA를 분석해 정상군과 비교 분석하고 주요 염색체 이상을 살펴보는 검사다. 검사 종류에 따른 검출률 비교
구분검사종류 검사방법 검사시기 검사소요일검출률 기존혈액검사트리플검사비침습적11-13주2일67~71%쿼드검사14-22주79~81%통합선별검사인테그레이티드시험비침습적11~13주(1차)4~5주94~96%14~22주(2차)니프티NIPT검사더맘스 커팅 플러스 비침습적 10주에서 7~10일 99% 세포배양 검융모막 검침습적 10주~13주 99%, 21주 99% 구분 검사종류 검사방법 검사시기 검사소요일검출률 기존혈액검사 트리플검사 비침습적 11-13주 2일 67~71% 쿼드검사 14-22주 79~81% 통합선별검사 인테그레이티드 시험 비침습적 11~13주(1차) 4~5주 94~96% 14~22주(2차) 니프티 NIPT 검사 더 맘스 커팅 플러스 비침습적 10주에서 7~10일 99% 세포배양 검융모막 검침습적 10주~13주 99%, 21주 99%
무엇이든 100% 확률로 알 수는 없지만 그래도 가장 정확한 것은 세포배양검사=양수검사를 통해 검사하는 것이라고 하지만 직접 양수에 주사를 맞고 진행하기 때문에 감염 위험도 있어 가급적 하지 않도록 하는 검사 중 하나다. 이와 마찬가지로 그나마 높은 확률로 분석할 수 있는 검사가 니프티 검사다. 게다가 결과가 빠르다. 2차 검사 결과까지 기다릴 필요 없이 1차 검사 혈액 채취를 통해 영업일 기준 10일 후에는 결과를 받을 수 있다. 결과는 메일로 와서, 동일하게 “저위험군입니다”라는 메일을 받으면 통과! 문제가 있을 경우에는 문자뿐 아니라 병원에서 전화가 온다. 그럼 다 같이 이 검사를 하면 좋은데, 왜 고민하는 거야?! 그것은 가격 때문이다. ^-^ 검사 가격도 지역, 병원마다 다르지만 60만원대~80만원까지 갈 것 같다. 니프티 검사 중에서도 종류가 두 가지로 나뉜다. 플러스 검사항목, 기본 검사항목, 우리가 흔히 하는 검사는 플러스 검사항목으로 가격이 가장 비싸서(이게 60~80만원대), 기본 검사항목은 50만원대에 할 수 있는데 뭐가 다른가?! 기본 검사항목은 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군, 터너, 클라인펠터, 트리플X, 야곱처럼 검사할 수 있다. 플러스 검사 항목은 이 외에도 기타 결손 100개 이상을 검사할 수 있어 검사 종류가 훨씬 다양하다. 여기서도 가격대가 차이가 나서 고민을 많이 했는데 이왕이면 좀 더 많은 역색체를 검사하면 좋을 것 같아서 플러스로 진행했다. 많은 임산부가 기본 검사 항목만 하는 분들도 많다는 점 양해 바랍니다! 플러스 검사 항목을 하면 좋은 점? 장점이 있다면 만약 니프티 검사를 통해 결과가 ‘위험군’으로 나오게 되면 양수 검사를 통해 보다 정확한 검사를 진행하게 되는데 양수 검사에서 비용이 높은 편이다. 그런데 니프티플러스 검사를 한 산모 중 양수 검사를 하는 경우에는 양수 검사는 무료로 한다고 한다. 이 부분도 병원마다 다를 수 있어 검사 종류에 대해 상담받을 때 듣는 것을 추천한다. 그리고 니프티 검사의 또 다른 장점?! 좋은 점은 태아의 DNA로 검사를 진행한다는 것이므로 태아의 성별을 정확히 알 수 있다. #성별 검사법적으로는 성별을 알리는 것이 합법이 됐지만 병원 의사마다 성향이 다를 수 있기 때문에 니프티 검사를 선택하기 전 상담할 때 성별도 알려주는 것인지도 확인하는 것이 좋다. 나는 산부인과에 전화해서 물어보면 알려주겠다고 해서 결과적으로 니프티 플러스 검사 항목으로 골랐다. 이렇게 지원금은 12주 만에 모두 소진^-^니프티 검사를 진행했고, 영업일 기준(평일)/공휴일, 주말을 제외하고 10일이 지난 것으로 나타났다! “저는 위험군입니다.” 2주동안 불안했었는데, 14주차에 큰 걱정 해소..!!!!!!! 맛으로도 니프티 검사를 하는 것 같다:) 취약X증후군 선별검사 무엇이든 100% 확률로 알 수는 없지만 그래도 가장 정확한 것은 세포배양검사=양수검사를 통해 검사하는 것이라는데 직접 양수에 주사를 맞고 진행하기 때문에 감염 위험도 있어 가급적 하지 않도록 하는 검사 중 하나다. 이와 마찬가지로 그나마 높은 확률로 분석할 수 있는 검사가 니프티 검사다. 게다가 결과가 빠르다. 2차 검사 결과까지 기다릴 필요 없이 1차 검사 혈액 채취를 통해 영업일 기준 10일 후에는 결과를 받을 수 있다. 결과는 메일로 와서, 동일하게 “저위험군입니다”라는 메일을 받으면 통과! 문제가 있을 경우에는 문자뿐 아니라 병원에서 전화가 온다. 그럼 다 같이 이 검사를 하면 좋은데, 왜 고민하는 거야?! 그것은 가격 때문이다. ^-^ 검사 가격도 지역, 병원마다 다르지만 60만원대~80만원까지 갈 것 같다. 니프티 검사 중에서도 종류가 두 가지로 나뉜다. 플러스 검사항목, 기본 검사항목, 우리가 흔히 하는 검사는 플러스 검사항목으로 가격이 가장 비싸서(이게 60~80만원대), 기본 검사항목은 50만원대에 할 수 있는데 뭐가 다른가?! 기본 검사항목은 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군, 터너, 클라인펠터, 트리플X, 야곱처럼 검사할 수 있다. 플러스 검사 항목은 이 외에도 기타 결손 100개 이상을 검사할 수 있어 검사 종류가 훨씬 다양하다. 여기서도 가격대가 차이가 나서 고민을 많이 했는데 이왕이면 좀 더 많은 역색체를 검사하면 좋을 것 같아서 플러스로 진행했다. 많은 임산부가 기본 검사 항목만 하는 분들도 많다는 점 양해 바랍니다! 플러스 검사 항목을 하면 좋은 점? 장점이 있다면 만약 니프티 검사를 통해 결과가 ‘위험군’으로 나오게 되면 양수 검사를 통해 보다 정확한 검사를 진행하게 되는데 양수 검사에서 비용이 높은 편이다. 그런데 니프티플러스 검사를 한 산모 중 양수 검사를 하는 경우에는 양수 검사는 무료로 한다고 한다. 이 부분도 병원마다 다를 수 있어 검사 종류에 대해 상담받을 때 듣는 것을 추천한다. 그리고 니프티 검사의 또 다른 장점?! 좋은 점은 태아의 DNA로 검사를 진행한다는 것이므로 태아의 성별을 정확히 알 수 있다. #성별 검사법적으로는 성별을 알리는 것이 합법이 됐지만 병원 의사마다 성향이 다를 수 있기 때문에 니프티 검사를 선택하기 전 상담할 때 성별도 알려주는 것인지도 확인하는 것이 좋다. 나는 산부인과에 전화해서 물어보면 알려주겠다고 해서 결과적으로 니프티 플러스 검사 항목으로 골랐다. 이렇게 지원금은 12주 만에 모두 소진^-^니프티 검사를 진행했고, 영업일 기준(평일)/공휴일, 주말을 제외하고 10일이 지난 것으로 나타났다! “저는 위험군입니다.” 2주동안 불안했었는데, 14주차에 큰 걱정 해소..!!!!!!! 맛으로도 니프티 검사를 하는 것 같다 🙂 취약X증후군 선별검사
취약선 검사라는 이 아이는 엄마의 염색체에 이상이 있는지 확인하는 검사인데 임신 중 한 번만 검사하면 임신할 때마다 여러 번 검사할 필요가 없다. 어머니 쪽에 어떤 가족력이 있어서(특히 아버지가 지능장애, 자폐증, ADHD 등) 의심이 되는 경우 어머니의 염색체를 검사하는 것이다. 임신 계획 중인 예비 엄마와 아빠, 임신 중인 여성, 임신 중인 여성이 검사할 수 있다. 혈액으로 검사를 하기 때문에 1차나 2차 검사 때 결정해 한 번에 함께 하면 된다. 비용은 7만원대! 이것도 병원마다 다를 수 있으니 확인 부탁드립니다! 모든 검사는 엄마가 원하는 대로 결정하는 게 제일인 것 같아! 병원에서 충분히 설명을 듣고, 궁금한 것을 모두 물어보세요! 그리고 가장 마음이 편해지는 검사로 결정하는 것이 최선인 것 같습니다 🙂 모두 좋은 결과가 있기를 바랍니다!!!!! 임산부 파이팅~* 취약선 검사라는 이 아이는 엄마의 염색체에 이상이 있는지 확인하는 검사인데 임신 중 한 번만 검사하면 임신할 때마다 여러 번 검사할 필요가 없다. 어머니 쪽에 어떤 가족력이 있어서(특히 아버지가 지능장애, 자폐증, ADHD 등) 의심이 되는 경우 어머니의 염색체를 검사하는 것이다. 임신 계획 중인 예비 엄마와 아빠, 임신 중인 여성, 임신 중인 여성이 검사할 수 있다. 혈액으로 검사를 하기 때문에 1차나 2차 검사 때 결정해 한 번에 함께 하면 된다. 비용은 7만원대! 이것도 병원마다 다를 수 있으니 확인 부탁드립니다! 모든 검사는 엄마가 원하는 대로 결정하는 게 제일인 것 같아! 병원에서 충분히 설명을 듣고, 궁금한 것을 모두 물어보세요! 그리고 가장 마음이 편해지는 검사로 결정하는 것이 최선인 것 같습니다 🙂 모두 좋은 결과가 있기를 바랍니다!!!!! 임산부 파이팅~*